https://sn.ria.ru/20190724/1556829131.html
Новая программа поможет пройти дородовую диагностику ПИД
Новая программа поможет пройти дородовую диагностику ПИД - Социальный навигатор РИА Новости, 24.07.2019
Новая программа поможет пройти дородовую диагностику ПИД
Фонд "Подсолнух" в рамках программы "Доступное лечение" открыл новое направление – "Планирование семьи и генетическое консультирование пациентов с первичным... Социальный навигатор РИА Новости, 24.07.2019
2019-07-24T12:28:00+03:00
2019-07-24T12:28:00+03:00
2019-07-24T12:28:00+03:00
жизнь без преград
подсолнух (фонд)
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155682/91/1556829153_0:154:3268:1992_1920x0_80_0_0_4409b10354e5e4698950b0e2b51f9206.jpg
МОСКВА, 24 июл – РИА Новости. Фонд "Подсолнух" в рамках программы "Доступное лечение" открыл новое направление – "Планирование семьи и генетическое консультирование пациентов с первичным иммунодефицитом". Как сообщили в фонде, теперь подопечным доступна диагностика на наличие дефектного гена на ранних сроках беременности, п при проведении процедуры ЭКО будет возможно имплантировать те эмбрионы, у которых мутация в гене при ДНК-диагностике не была обнаружена.В семьях пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД) существует высокий риск повторного рождения ребенка с таким же наследственным заболеванием. Зная, какие генные мутации вызвали заболевание в семье, можно провести генетическое исследование плода во время беременности или эмбриона – при зачатии с помощью экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).Заместитель директора Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий, д.м.н., профессор, заведующая отделением иммунологии НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, врач-педиатр, иммунолог-аллерголог Анна Щербина подтверждает актуальность программы генетического консультирования: "При определении генетического дефекта мы знаем диагноз с первых секунд появления ребенка на свет и, как правило, можем ему помочь". "Задача фонда – не только финансовая поддержка тех, кто уже знает о новых методах диагностики и хочет их получить, но и организация просветительской кампании по теме планирования семьи пациентов с ПИД, – комментирует цели новой программы фонда управляющий директор Ирина Бакрадзе. – Такое информирование необходимо тем, кто пока не в курсе новых достижений медицины. Мы также видим необходимость психологических консультаций для семей с больными ПИД при планировании семьи, особенно в случаях сложного морального выбора. То есть "Планирование семьи и генетическое консультирование пациентов с первичным иммунодефицитом" – это комплексная программа всесторонней поддержки наших подопечных".
https://ria.ru/20181212/1547877645.html
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://i786e2d2d63316163626c326162646c6b6162316f67o786e2d2d70316169z.oszar.com/awards/
2019
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://i786e2d2d63316163626c326162646c6b6162316f67o786e2d2d70316169z.oszar.com/awards/
Новости
ru-RU
https://sn.ria.ru/docs/about/copyright.html
https://i786e2d2d63316163626c326162646c6b6162316f67o786e2d2d70316169z.oszar.com/
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://i786e2d2d63316163626c326162646c6b6162316f67o786e2d2d70316169z.oszar.com/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155682/91/1556829153_276:0:3005:2047_1920x0_80_0_0_b82265d7d15d04b6057cfac678d40d87.jpgРИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://i786e2d2d63316163626c326162646c6b6162316f67o786e2d2d70316169z.oszar.com/awards/
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://i786e2d2d63316163626c326162646c6b6162316f67o786e2d2d70316169z.oszar.com/awards/
жизнь без преград, подсолнух (фонд)
Жизнь без преград, Подсолнух (фонд)
МОСКВА, 24 июл – РИА Новости. Фонд "Подсолнух" в рамках программы "Доступное лечение" открыл новое направление – "Планирование семьи и генетическое консультирование пациентов с первичным иммунодефицитом". Как сообщили
в фонде, теперь подопечным доступна диагностика на наличие дефектного гена на ранних сроках беременности, п при проведении процедуры ЭКО будет возможно имплантировать те эмбрионы, у которых мутация в гене при ДНК-диагностике не была обнаружена.
В семьях пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД) существует высокий риск повторного рождения ребенка с таким же наследственным заболеванием. Зная, какие генные мутации вызвали заболевание в семье, можно провести генетическое исследование плода во время беременности или эмбриона – при зачатии с помощью экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Заместитель директора Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий, д.м.н., профессор, заведующая отделением иммунологии НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, врач-педиатр, иммунолог-аллерголог Анна Щербина подтверждает актуальность программы генетического консультирования: "При определении генетического дефекта мы знаем диагноз с первых секунд появления ребенка на свет и, как правило, можем ему помочь".
"Задача фонда – не только финансовая поддержка тех, кто уже знает о новых методах диагностики и хочет их получить, но и организация просветительской кампании по теме планирования семьи пациентов с ПИД, – комментирует цели новой программы фонда управляющий директор Ирина Бакрадзе. – Такое информирование необходимо тем, кто пока не в курсе новых достижений медицины. Мы также видим необходимость психологических консультаций для семей с больными ПИД при планировании семьи, особенно в случаях сложного морального выбора. То есть "Планирование семьи и генетическое консультирование пациентов с первичным иммунодефицитом" – это комплексная программа всесторонней поддержки наших подопечных".